La llamada “progeria” es un síndrome poco frecuente en niños que les hace envejecer de una forma dramáticamente acelerada y puede llegar a reducir esperanza de vida a sólo 15 años.
Pero los investigadores emplearon una mezcla de medicamentos, ya utilizados en enfermedades cardiovasculares, osteoporosis y cáncer, que consiguió remitir notablemente el avance de la enfermedad en roedores.
“Esto significa que puesto que son fármacos que están aprobados para otros usos en humanos, se abre la posibilidad para un inminente ensayo clínico”, dijo a BBC Mundo Carlos López-Otín, catedrático en biología molecular y responsable del estudio.
Resultados esperanzadores
La investigación llevada a cabo de forma conjunta por la Universidad de Oviedo (España) y la Universidad de Marsella (Francia), será portada en la próxima edición impresa de la revista Nature.
“Aún no sabemos qué resultado tendrá en humanos, pero sí ofrece una oportunidad para niños que en muchos casos no pueden sobrepasar la adolescencia”.
La progeria afecta a una de cada 4 millones de personas en el mundo.
El síndrome de envejecimiento acelerado está causado por la mutación de un gen que hace que se acumule una proteína llamada “progerina” que desencadena en el organismo un envejecimiento celular excesivamente rápido.
Los pacientes desarrollan osteoporosis, pérdida de la grasa subcutánea, pelo y fallos cardiovasculares.
Ampliar más en:bbcmundo
